LINEBURG


<< Пред. стр.

страница 23
(всего 27)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

не является канцерогеном. Коронен, основной компонент выхлопов автомо
бильных двигателей, неканцерогенен. Таким образом, чтобы установить, на
сколько токсична смесь ПАУ, требуется определить не только их суммарное
содержание, но и содержание каждого компонента в отдельности.


Сероводород
Источники. Побочный продукт при очистке нефти, природного газа. Разло
жение органических отходов. Содержится в отходящих газах (например, про
изводство вискозы, хвостовые газы в производстве серы, кокса и др.). Стан
ции водоочистки, производство бумаги сульфатным методом.
Атмосфера. Среднее содержание в атмосфере 0,3 мкг/м3. Достаточно высокие
концентрации наблюдаются вблизи точечных источников (до 0,20 мг/м3) [86].
Коэффициенты перерасчета концентраций:
–1 3
1 млн (1 ppm) = 1,5 мг/м
1 мг/м3 = 0,670 млн–1 (ppm)
Влияние на здоровье. Острая интоксикация в основном выражается в пораже
3
нии нервной системы. В концентрациях 15 мг/м и выше сероводород вызы
вает раздражение конъюнктивы, причем, воздействуя на нервные окончания,
он снижает болевую чувствительность, что приводит к большему поражению
3
тканей. Серьезные поражения глаз вызывает концентрация 70 мг/м [86]. В
более высоких концентрациях (более 225 мг/м3) сероводород инактивирует
обонятельные рецепторы, так что запах как сигнал опасности уже не воспри
нимается.
Типичные симптомы интоксикации часто вызываются относительно вы
соким концентрациями, встречающимися на рабочих местах. При воздей
3
ствии концентраций менее 30 мг/м отмечались симптомы неврологических
нарушений [86]. В местах естественных эмиссий сероводорода имеется риск
для всего населения.
210 Приложение 4

Сероуглерод
Источники. Основной источник загрязнения окружающей среды — эмиссии
предприятий, производящих вискозное волокно. Процессы газификации угля
также являются источником CS2 и H2S в атмосфере.
Атмосфера. Вблизи предприятий, производящих вискозное волокно. Вокруг
3
таких заводов концентрация CS2 составляет 0,01 0,21 мг/м ; на расстоянии
нескольких километров концентрация составляет 0,157 мг/м3 и увеличивает
ся в несколько раз при приближении к предприятию [86].
Вода. Может попадать в воду со сточными водами предприятий по производ
ству вискозного волокна. Питьевая вода в норме не содержит CS2.
Коэффициенты перерасчета концентраций:
1 млн–1 (1 ppm) = 3,13 мг/м3
3 –1
1 мг/м = 0,32 млн (ppm)
Пути поступления в организм. Поступление с воздухом — основной путь по
падания в организм (в том числе и при профессиональном контакте). Абсор
бция через кожу как путь поступления в организм имеет значение только при
профессиональном контакте.
Влияние на здоровье. Контакт с этим веществом наиболее вероятен при ис
пользовании его в производственном цикле, но нельзя исключить и влияние
эмиссий на людей, живущих вблизи предприятий, производящих вискозное
волокно. Острое и подострое отравление развивается при воздействии CS2 в
концентрации 500–3000 мг/м3 [86] и характеризуется в основном проявлени
ем неврологических и психиатрических симптомов (раздражительность, сме
ны настроения, маниакальный психоз, галлюцинации, параноидальные идеи,
потеря аппетита, желудочно кишечные и сексуальные расстройства). При
3
многолетнем воздействии 10 мг/м отмечается сенсорный полиневрит и по
вышение болевого порога. Эти неврологические нарушения сопровождаются
психологическими расстройствами. При воздействии 100 500 мг/м3 отмеча
ются неврологические и сосудистые нарушения в зрительном аппарате: опти
ческая атрофия, экссудативные изменения, точечные кровоизлияния, ретро
бульбарный неврит, микроаневризма и склероз сосудов. Морфологические
изменения сопровождаются функциональными (изменение цветовосприятия,
темновой адаптации, реакции зрачка на свет, аккомодации и т.д.). При хро
ническом воздействии 20–300 мг/м3 установлено воздействие CS2 на крове
носные сосуды и различные органы и ткани, приводящее к развитию энце
фалопатии и нефропатии [86]. При предрасположенности к коронарной бо
лезни сердца оказывает влияние на коронарные сосуды сердца.


Стирол
Источники. Используется в основном при производстве полимеров, сополи
меров и армированных пластмасс, в частности полистирола. Не встречается
Свойства некоторых загрязняющих веществ 211

в природе. Основной источник поступления в атмосферу — эмиссии нефте
химических предприятий. Стирол присутствует также в выбросах автотранс
порта; выделяется при горении, сжигании отходов (количество возрастает с
повышением температуры сжигания). Некоторое количество стирола может
также выделяться из новых изделий из пластмассы (это может иметь значе
ние при загрязнении воздуха внутри зданий).
Атмосфера. Концентрации в сельских или незагрязненных городских райо
нах низкие (ниже 1 мкг/м3); в загрязненных районах может достигать
20 мкг/м3. В новых зданиях, построенных с применением стройматериалов
на основе производных стирола (в том числе и пластмасс) концентрации могут
быть намного выше. На расстоянии 1 км от заводов по производству стирола
концентрация стирола в воздухе может составлять 30 мкг/м3 и более [86].
Вода. Содержание стирола обычно не превышает нескольких мкг/дм3; в пи
тьевой воде регистрируется редко, гораздо более вероятно его наличие в сточ
ных водах (нефтеперегонка, химическая промышленность, производство пла
стмасс) [86].
Продукты питания. Полистирол и его сополимеры часто используются как
упаковочные материалы. Следы мономера (стирол) могут мигрировать из
упаковки в продукты.
Коэффициенты перерасчета концентраций:
1 млн–1 (1 ppm) = 4,2 мг/м3
3 –1
1 мг/м = 0,24 млн (ppm)
Пути поступления в организм. В целом, для населения основным путем по
ступления стирола в организм является вдыхание с воздухом, причем одина
ково важно загрязнение атмосферного воздуха и воздуха внутри зданий [86].
Влияние на здоровье. Данные о мутагенности противоречивы. Недостаточно
данных для вывода о канцерогенности для человека. Токсические эффекты
отмечены в производственных условиях и включают функциональные нару
шения ЦНС и раздражение слизистых оболочек. Наименьшая концентрация,
при которой отмечено отрицательное воздействие стирола — 84 мг/м3, что
значительно превышает обычное содержание стирола в атмосферном возду
хе [86].


Тетрахлорэтилен (ТХЭ)
Источники. Используется как растворитель для химической чистки одежды,
для очистки металлических поверхностей, в текстильной и химической про
мышленности.
Атмосфера. Глобальный фоновый уровень ТХЭ — около 0,2 мкг/м3. Макси
мальные пиковые концентрации в атмосфере городов — около 70 мкг/м3; в
3
среднем — 1 10 мкг/м . Высокие концентрации ТХЭ отмечаются вблизи по
лигонов по захоронению отходов и предприятий химчистки. Концентрации в
212 Приложение 4

воздухе зданий могут изменяться в широких пределах (от 3 до 250 мкг/м3);
источник загрязнения при этом — стройматериалы, потребительские това
ры [86].
Коэффициенты перерасчета концентраций:
1 млн–1 (1 ppm) = 6,78 мг/м3 при 20 25°С и 760 мм.рт.ст.
1 мг/м3 = 0,14 млн–1 (ppm)
Пути поступления в организм. Ингаляционный путь, несомненно, преоблада
ет, причем загрязнение воздуха внутри жилых помещений может быть не менее
(а иногда и более) значимо, чем загрязнение атмосферного воздуха [86].
Влияние на здоровье. Влияние на здоровье (поражение ЦНС) ограничивается
случаями острых отравлений или воздействием очень высоких концентраций
в воздухе рабочей зоны. Поскольку уровни содержания ТХЭ в окружающей
среде на порядки ниже тех, при которых отмечается воздействие на ЦНС,
вегетативную нервную систему, печень и почки, значимость ТХЭ как загряз
няющего воздух вещества невелика.


Толуол
Источники. Входит в состав нефти. Используется как растворитель в красках,
в косметической продукции, в химической промышленности.
Атмосфера. Фоновый уровень — 0,75 мкг/м3, однако в городах концентрации
выше и изменяются в широких пределах (0,0005–1,31 мг/м 3; обычно
3 3
0,1 204 мкг/м ). Пиковые концентрации могут достигать 20 мг/м . В сельс
3
ких районах — от следов до 3,8 мкг/м ; вблизи производства или мест массо
вого использования — 0,1–20 мг/м3 [86].
Коэффициенты перерасчета концентраций:
–1 3
1 млн (1 ppm) = 3,75 мг/м при 25°С и 760 мм.рт.ст.
3 –1
1 мг/м = 0,266 млн (ppm)
Пути поступления в организм. Загрязнение воздуха — основной источник
поступления толуола в организм; при этом концентрации в воздухе зданий
могут намного (на порядок) превышать концентрации в атмосфере (при при
менении красок и растворителей).
Влияние на здоровье. Толуол раздражает глаза при концентрации 375 мг/м3;
при этой же концентрации отмечаются функциональные нарушения ЦНС
[86]. Некоторые эффекты могут быть обусловлены воздействием примесей
более токсичного бензола.

Трихлорэтилен (ТХЭН)
Источники. Естественные источники трихлорэтилена неизвестны. В основ
ном используется как обезжиривающий агент металлических деталей. Обла
сти применения включают также печать, производство чернил для печати,
Свойства некоторых загрязняющих веществ 213

экстракционные процессы, производство красок, нанесение рисунка на тка
ни. Трихлорэтилен может присутствовать в продуктах бытовой химии (пятно
выводители, адгезивы, средства для чистки ковров и т.п.). Большая часть ТХЭН
поступает в атмосферу в результате использования.
Атмосфера. Фоновые концентрации, определяемые как уровни, измеряемые
в незагрязненных сельских районах, — порядка десятков нг/м3. Согласно
расчетам, фоновая концентрация ТХЭН в северном полушарии составляет
примерно 75 нг/м3. В городах концентрации ТХЭН варьируют в пределах от
нескольких мкг/м3 до 50 мкг/м3 (максимальное значение). Внутри помеще
ний концентрации ТХЭН по меньшей мере того же порядка, что и концен
трации в атмосфере, а в некоторых случаях — значительно более высокие (до
100 мкг/м3) [86].
Коэффициенты перерасчета концентраций:
1 млн–1 (1 ppm) = 5,4 мг/м3
3 –1
1 мг/м = 0,18 млн (ppm)
Пути поступления в организм. В целом, для населения респираторный путь
поступления ТХЭН в организм является наиболее важным.
Влияние на здоровье. Воздействие ТХЭН приводит к поражению ЦНС. Отме
чается также раздражение глаз и кожи; в некоторых случаях отмечалось серь
езное поражение печени и изменения почек. Все эти эффекты отмечались
при профессиональном контакте с ТХЭН. Рекомендуемая ВОЗ величина
максимально возможной концентрации в атмосферном воздухе, не отражаю
щейся на здоровье населения (1 мг/м3), значительно (на несколько порядков)
превышает обычный уровень содержания ТХЭН в атмосфере [86].


Тяжелые металлы
При кажущейся ясности понятия «тяжелые металлы» его значение следует
определить более четко из за встречающихся в литературе неоднозначных
оценок. Термин «тяжелые металлы» связан с высокой относительной атом
ной массой. Эта характеристика обычно отождествляется с представлением о
высокой токсичности. Одним из признаков, которые позволяют относить
металлы к тяжелым, является их плотность. В современной цветной метал
лургии различают тяжелые цветные металлы — плотность 7,14–21,4 г/см3
(цинк, олово, медь, свинец, хром и др.) и легкие цветные металлы — плот
3
ность 0,53–3,5 г/см (литий, бериллий и др.).
Согласно технической классификации, к группе тяжелых металлов при
надлежит более 40 элементов с высокой относительной атомной массой и
относительной плотностью больше 6. По другой классификации, в эту группу
включают цветные металлы с плотностью большей, чем у железа (свинец,
медь, цинк, никель, кадмий, кобальт, олово, сурьма, висмут, ртуть).
Согласно сведениям, представленным в «Справочнике по элементарной
химии» под ред. А.Т.Пилипенко (1977), к тяжелым металлам отнесены эле
214 Приложение 4

менты, плотность которых более 5 г/см3. Если исходить их этого показателя,
тяжелыми следует считать 43 из 84 металлов Периодической системы эле
ментов. Среди этих 43 металлов 10 обладают наряду с металлическими свой
ствами признаками неметаллов (представители главных подгрупп VI, V, IV,
III групп Периодической системы, являющиеся р элементами), поэтому бо
лее строгим был бы термин «тяжелые элементы», но в данной публикации мы
будем пользоваться общепринятым в литературе термином «тяжелые метал
лы».
Таким образом, к тяжелым металлам относят более 40 химических элемен
тов с относительной плотностью более 6. Число же опасных загрязняющих
веществ, если учитывать токсичность, стойкость и способность накапливать
ся во внешней среде, а также масштабы распространения указанных метал
лов, значительно меньше.
Прежде всего представляют интерес те металлы, которые наиболее широ
ко и в значительных объемах используются в производственной деятельности
и в результате накопления во внешней среде представляют серьезную опас
ность с точки зрения их биологической активности и токсических свойств. К
ним относят свинец, ртуть, кадмий, цинк, висмут, кобальт, никель, медь,
олово, сурьму, ванадий, марганец, хром, молибден и мышьяк.
Биогеохимические свойства тяжелых металлов [55]
Свойство Cd Co Cu Hg Ni Pb Zn
Биохимическая активность В В В В В В В
Токсичность В У У В У В У
Канцерогенность — В — — В — —
Обогащение аэрозолей В Н В В Н В В
Минеральная форма В В Н В Н В Н
распространения
Органическая форма В В В В В В В
распространения
Подвижность В Н У В Н В У
Тенденция к В В У В В В У
биоконцентрированию
Эффективность накопления В У В В У В В
Комплексообразующая У Н В У Н Н В
способность
Склонность к гидролизу У Н В У У У В
Растворимость соединений В Н В В Н В В
Время жизни В В В Н В Н В
В– высокая, У — умеренная, Н — низкая
Свойства некоторых загрязняющих веществ 215

Формы нахождения в окружающей среде
В атмосферном воздухе тяжелые металлы присутствуют в форме органичес
ких и неорганических соединений в виде пыли и аэрозолей, а также в газо
образной элементной форме (ртуть). При этом аэрозоли свинца, кадмия, меди
и цинка состоят преимущественно их субмикронных частиц диаметром 0,5
1 мкм, а аэрозоли никеля и кобальта — из крупнодисперсных частиц (более
1 мкм), которые образуются в основном при сжигании дизельного топлива.
В водных средах металлы присутствуют в трех формах: взвешенные части
цы, коллоидные частицы и растворенные соединения. Последние представ
лены свободными ионами и растворимыми комплексными соединениями с
органическими (гуминовые и фульвокислоты) и неорганическими (галогени
ды, сульфаты, фосфаты, карбонаты) лигандами. Большое влияние на содер
жание этих элементов в воде оказывает гидролиз, во многом определяющий
форму нахождения элемента в водных средах. Значительная часть тяжелых
металлов переносится поверхностными водами во взвешенном состоянии [55].
Сорбция тяжелых металлов донными отложениями зависит от особенно
стей состава последних и содержания органических веществ. В конечном итоге
тяжелые металлы в водных экосистемах концентрируются в донных отложе
ниях и биоте.
В почвах тяжелые металлы содержатся в водорастворимой, ионообменной
и непрочно адсорбированной формах. Водорастворимые формы, как прави
ло, представлены хлоридами, нитратами, сульфатами и органическим комп
лексными соединениями. Кроме того, ионы тяжелых металлов могут быть
связаны с минералами как часть кристаллической решетки.

Источники
Добыча и переработка не являются самым мощным источником загрязнения
среды металлами. Валовые выбросы от этих предприятий значительно мень
ше выбросов от предприятий теплоэнергетики. Не металлургическое произ
водство, а именно процесс сжигания угля является главным источником
поступления в биосферу многих металлов. В угле и нефти присутствуют все
металлы. Значительно больше, чем в почве, токсичных химических элемен
тов, включая тяжелые металлы, в золе электростанций, промышленных и
бытовых топок. Выбросы в атмосферу при сжигании топлива имеют особое
значение. Например, количество ртути, кадмия, кобальта, мышьяка в них в
3 8 раз превышает количество добываемых металлов. Известны данные о том,
что только один котлоагрегат современной ТЭЦ, работающий на угле, за год
выбрасывает в атмосферу в среднем 1 1,5 т паров ртути. Тяжелые металлы
содержатся и в минеральных удобрениях.
Наряду со сжиганием минерального топлива важнейшим путем техноген
ного рассеяния металлов является их выброс в атмосферу при высокотемпе
ратурных технологических процессах (металлургия, обжиг цементного сырья
и др.), а также транспортировка, обогащение и сортировка руды.
216 Приложение 4

Техногенное поступление тяжелых металлов в окружающую среду проис
ходит в виде газов и аэрозолей (возгона металлов и пылевидных частиц) и в
составе сточных вод.
Металлы сравнительно быстро накапливаются в почве и крайне медленно
из нее выводятся: период полуудаления цинка — до 500 лет, кадмия — до
1100 лет, меди — до 1500 лет, свинца — до нескольких тысяч лет.
Существенный источник загрязнения почвы металлами — применение
удобрений из шламов, полученных из промышленных и канализационных
очистных сооружений.
В выбросах металлургических производств тяжелые металлы находятся, в
основном, в нерастворимой форме. По мере удаления от источника загрязне
ния наиболее крупные частицы оседают, доля растворимых соединений ме
таллов увеличивается, и устанавливаются соотношения между растворимой и
нерастворимыми формами. Аэрозольные загрязнения, поступающие в атмос
феру, удаляются из нее путем естественных процессов самоочищения. Важ
ную роль при этом играют атмосферные осадки. В итоге выбросы промыш
ленных предприятий в атмосферу, сбросы сточных вод создают предпосылки
для поступления тяжелых металлов в почву, подземные воды и открытые
водоемы, в растения, донные отложения и животных.
Дальность распространения и уровни загрязнения атмосферы зависят от
мощности источника, условий выбросов и метеорологической обстановки.
Однако в условиях промышленно городских агломераций и городской заст
ройки параметры распространения металлов в воздухе еще плохо прогнози
руются. С удалением от источников загрязнения уменьшение концентраций
аэрозолей металлов в атмосферном воздухе чаще происходит по экспоненте,
вследствие чего зона их интенсивного воздействия, в которой имеет место
превышение ПДК, сравнительно невелика.
В условиях урбанизированных зон суммарный эффект от регистрируемого
загрязнения воздуха является результирующей сложения множества полей
рассеяния и обусловлен удалением от источников выбросов, градостроитель
ной структурой и наличием необходимых санитарно защитных зон вокруг
предприятий. Естественное (фоновое) содержание тяжелых металлов в незаг
рязненной атмосфере составляет тысячные и десятитысячные доли микро
грамма на кубический метр и ниже. Такие уровни в современных условиях на
сколько нибудь обжитых территориях практически не наблюдается. Фоновое
содержание свинца принято равным 0,006 мкг/м3, ртути — 0,001 0,8 мкг/м3 (в
городах — на несколько порядков выше). К основным отраслям, с которыми
связано загрязнение окружающей среды ртутью, относят горнодобывающую,
металлургическую, химическую, приборостроительную, электровакуумную и
фармацевтическую. Наиболее интенсивные источники загрязнения окружа
ющей среды кадмием — металлургия и гальванопокрытия, а также сжигание
твердого и жидкого топлива. В незагрязненном воздухе над океаном средняя
концентрация кадмия составляет 0,005 мкг/м3, в сельских местностях — до
0,05 мкг/м3, а в районах размещения предприятий, в выбросах которых он
Свойства некоторых загрязняющих веществ 217

содержится (цветная металлургия, ТЭЦ, работающие на угле и нефти, произ
водство пластмасс и т.п.), и промышленных городах — до 0,3 0,6 мкг/м3.
Атмосферный путь поступления химических элементов в окружающую
среду городов является ведущим. Однако уже на небольшом удалении, в ча
стности, в зонах пригородного сельского хозяйства, относительная роль ис
точников загрязнения окружающей среды тяжелыми металлами может изме
ниться и наибольшую опасность будут представлять сточные воды и отходы,
накапливаемые на свалках и применяемые в качестве удобрений.
Максимальной способностью концентрировать тяжелые металлы облада
ют взвешенные вещества и донные отложения, затем планктон, бентос и рыбы.
Осадки. Зона максимальных концентраций металлов в воздухе распространя
ется до 2 км от источника. В ней содержание металлов в приземном слое
атмосферы в 100 1000 раз выше местного геохимического фона, а в снеге —
в 500 1000 раз. На удалении 2 4 км располагается вторая зона, где содержа
ние металлов в воздухе приблизительно в 10 раз ниже, чем в первой. Наме
чается третья зона протяженностью 4 10 км, где лишь отдельные пробы по
казывают повышенное содержание металлов. По мере удаления от источника
соотношения разных форм рассеивающихся металлов меняются. В первой
зоне водорастворимые соединения составляют всего 5 10 %, а основную мас
су выпадений образуют мелкие пылевидные частицы сульфидов и оксидов.
Относительное содержание водорастворимых соединений возрастает с рас
стоянием.


Формальдегид
Источники. Антропогенные источники включают непосредственные эмис
сии при производстве и промышленном использовании, и вторичные (окис
ление углеводородов, выбрасываемых стационарными и мобильными источ
никами). Основное значение имеет загрязнение воздуха внутри зданий (изо
ляционные материалы, ДСП, клееная фанера, сигаретный дым, приготовле
ние пищи).
Атмосфера. Фоновые концентрации составляют несколько мкг/м3; в город
ском воздухе достигают 0,005 0,01 мг/м3 (выше вблизи промышленных ис
точников) [86]. Кратковременные пиковые концентрации в застроенных го
родских районах (в часы пик или в условиях фотохимического смога) при
мерно на порядок выше.
3
Концентрации в воздухе внутри зданий — несколько десятых мг/м (ос
новной конструкционный материал — ДСП).
Вода. За исключением аварийных ситуаций, концентрации в питьевой воде
не превышают 0,1 мг/дм3.
Продукты питания. Некоторое количество формальдегида естественного про
исхождения содержится в сырых продуктах (мясо, фрукты, овощи). Содержа
ние его может увеличиваться при обработке (в частности, при копчении).
218 Приложение 4

<< Пред. стр.

страница 23
(всего 27)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Copyright © Design by: Sunlight webdesign